检测方案

体外蓝光防护测试

方法：使用蓝光光谱仪（波长范围400-500nm）模拟电子设备屏幕蓝光，测定护肤乳对蓝光透射率的衰减率。

标准：参考《QB/T 4089-2010 化妆品抗紫外线性能评价方法》，延伸至蓝光波段测试。

指标：蓝光阻隔率≥80%（需提供第三方检测报告）。

人体皮肤刺激试验

方法：招募受试者，连续使用含抗蓝光成分的护肤乳28天，通过皮肤水分流失（TEWL）、红斑指数（EI）评估屏障功能稳定性。

标准：依据《化妆品安全技术规范》（2021年版）中“皮肤刺激性/腐蚀性试验”方法。

指标：TEWL值变化率≤10%，EI评分≤1（轻度红斑）。

活性成分功效验证

方法：针对产品宣称的抗蓝光成分（如叶黄素、蓝莓提取物），采用体外细胞实验（如HaCaT细胞）检测蓝光诱导的氧化应激损伤抑制率。

标准：参考《GB/T 29680-2013 洗面奶、洗面膏》中“功效成分验证”通用要求。

指标：细胞存活率提升≥15%，ROS水平降低≥20%。

合规性说明

禁用绝对化表述

避免使用“100%抗蓝光”“完全防辐射”等词汇，需标注“特定蓝光波段防护”或“辅助减少蓝光影响”。

示例标题：“护肤乳蓝光透射率降低验证（QB/T 4089）”

引用标准需真实有效

若国内无蓝光专项标准，需注明“基于QB/T 4089方法学延伸测试”或“参考国际ISO 21434光生物安全框架”。

示例标题：“护肤乳蓝光暴露后TEWL值变化测试（化妆品安全技术规范）”

功效宣称需匹配检测项目

若宣称“抗蓝光”，必须提供蓝光波段（400-450nm）的透射率数据，而非全紫外线范围（UVA/UVB）。

示例标题：“护肤乳450nm蓝光阻隔率检测（QB/T 4089扩展）”

推荐标题（符合广告法）

护肤乳蓝光透射率降低验证（QB/T 4089）

化妆品蓝光暴露后TEWL值变化测试（化妆品安全技术规范）

护肤乳450nm波段蓝光防护功效验证（体外实验法）

含叶黄素护肤乳抗氧化性能测试（GB/T 29680）

抗蓝光护肤乳人体皮肤屏障功能评估（化妆品安全技术规范）

注：实际检测需由具备CMA/CNAS资质的实验室出具报告，且宣称用语需与检测指标严格对应。